G418相关论文
为研究藏獒体细胞的生物学特性,保存藏獒遗传资源,以实验室前期自主分离的藏獒肾脏细胞为材料,探讨了其体外培养的形态特征、传代......
目的：原代脊索瘤细胞传代培养时,有大量的成纤维细胞混杂,难以纯化。运用差速贴壁法以及遗传霉素(G418)纯化脊索瘤。方法：将原代脊索......
11型人乳头瘤病毒（HPV-11）是一种与人阴部疣有关联的病毒；有些阴部疣有发展成阴部恶性肿瘤的倾向。本研究的目的是为了解HPV-11的生物......
将已经通过体外验证能够有效抑制山羊痘病毒复制的shRNA转入山羊体细胞,构建其表达细胞系.将已经通过验证能够靶向抑制山羊痘病毒O......
Toward genetic transformation of mitochondria in mammalian cells using a recoded drug-resistant sele
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的验证脂质体法将wtp53有效转染SHG44细胞。方法G418筛选,DNA分子班点杂交。结果用脂质体法将wtp53质粒转染SHG44细胞,G418......
匈牙利刺槐对卡那霉素不敏感，对G418敏感，而对潮霉素极为敏感。如以NPTII基因为刺槐基因工程的选择性标记基因，则G418是理想的抗生素......
以甘蔗品种ROC22茎尖组织为材料,在组织培养的各个阶段,设定添加G418的浓度梯度进行筛选,找出甘蔗品种ROC22遗传转化体系建立的组......
为了获得低产高级醇基因工程安全菌株,首先将带有Cre重组酶编码基因的pGAPZA质粒转入BAT2缺失单倍体突变株A8-B和C22-B中,利用Cre/......
利用新型抗生素G418对7个有代表性的甘蔗品种(系)(Saccharum officinarum L.)的愈伤组织进行了最低抑制浓度(MIC)测定,结果发现甘......
以转溶菌酶基因水稻纯系材料中花9号（ZH9（R））及其受体品种中花9号（ZH9（CK））为材料,以ZH9（R）中携带的npt-Ⅱ基因作为辅助筛选标记,利用抗生素......
目的；进一步考察不同Ｇ４１８维持用量与ｒｈＧＭ－ＣＳＦ表达水平相关性，方法：第２期历时３个月（第４～６个月）本室构建的ＣＨＯ－ｒｈＧＭ－ＣＳＦ稳转克隆，在不同Ｇ４１８维持用量（０．３００μｇ／ｍｌ，６００μｇ／ｍｌ）下传２５代左右，各批次传代......
为了提高MDCK细胞表面禽流感病毒（AIV）受体的水平,以12日龄的SPF鸡胚为试材,通过反转录PCR扩增唾液酸转移酶Ⅰ基因（St3galⅠ）,并将回收......
本试验在农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室建立的甘蔗再生体系的基础上，在甘蔗愈伤组织培养的不同阶段，分别加入不同质量......
目的构建并筛选有效的、编码短发夹RNA（shRNA）的增殖诱导配体（APRIL）基因特异性真核表达载体。方法分别设计、合成4对寡核苷酸单链，经退......
【目的】建立云蔗05-51组培再生体系明确其对抗生素G418的耐受性,为云蔗05-51基因工程遗传改良提供参考。【方法】以云蔗05-51心叶......
研究了G418胁迫条件下转育后代的发芽特性和长根类比率，筛选获得了高抗G418的抗性株系，并进行其npt-Ⅱ基因及目的基因的检测与遗传分......
[Objective] The study aimed to establish a protoplast transformation system in Alternaria tenuissima. [Method] The proto......
寻找可以作为筛选标记的抗生素是进行盐藻转基因的前提,尤其是分子更小、反应更灵敏的抗生素.通过降低培养液中NaCl浓度至0.25mol/......
目的：合成并筛选有效抑制parp10表达的siRNA。方法：根据parp10 cDNA序列,设计并合成prap10基因潜在的RNA干扰（RNAi）片段,将合成的寡核......
为了构建艾滋病毒HIV-1型Nef基因重组表达载体,利用PCR从p NL4-3质粒上扩增HIV-1型Nef基因,获得Nef基因完整的编码区,构建可表达Ne......
以芒（Miscanthussinensis）胚性愈伤组织为材料，研究了植物遗传转化过程中常用的潮霉素（Hyg）、遗传霉素重硫酸盐（G418）和除草剂（Basta）等3种......
旨在探寻10～14 d内G418致死绵羊耳成纤维细胞的最低浓度。试验设定了100～1000μg/mL的10个G418浓度梯度，加入绵羊耳成纤维细胞培养体......
为了选择抗生素G418作为新月菱形藻的遗传重组标记,分别研究G418对新月菱形藻生长的最小抑制浓度,以及G418对携有质粒载体pB112l的......
将已经通过体外验证能够有效抑制山羊痘病毒复制的shRNA转入山羊体细胞,构建其表达细胞系.将已经通过验证能够靶向抑制山羊痘病毒O......
【目的】探索G418处理供体细胞对其核移植胚胎发育效率的影响。【方法】利用G418单独处理猪成体成纤维细胞6 d后,收集细胞,利用荧......
目的 研究丙型肝炎病毒非结构蛋白4B（NS4B）对肝细胞内癌基因c-myc和ras蛋白表达的影响，从而探讨其在肝癌发生机制中的可能作用。方法 ......
利用RT—PCR技术，从人的胎盘组织中直接扩增出溶菌酶基因(hLZM)的cDNA全序列，插入到质粒pPIC9K上，转化巴斯德毕赤酵母KM71，通过G418快......
我们对ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠肥大细胞瘤细胞株Ｐ８１５细胞通过鳞酸钙围染技术，用含ＨＢＶＳ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＭＶＳ与含筛选标记基因ｎｅｏ’基因的质粒ｐＳＶ２－ｎｅｏ进行了共转染，用含ＨＣＶＣ，Ｅ１，Ｅ２以及ｎｅｏ基因......
应用PCR技术从人胎肝cDNA文库中扩增了人血管抑制素基因.将克隆的基因重组进酵母质粒pPIC9K获得含该基因的重组质粒pPIC9KA3.用电......
利用农杆菌介导法,将来源于山菠菜的甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)转到水稻品种丰优516成熟胚诱导的愈伤组织,所获得的G418抗性植株,分......
目的 联合G418筛选构建绿色荧光蛋白(GFP)转基因SD大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)系,用于骨髓基质干细胞体外培养及向内耳神经细胞诱导......
目的:利用常规脂质体介导转染shRNA(short hairpin RNA)建立CYP2E1(cytochrome P450 2E1)表达沉默的人肝实质细胞模型。方法:采用......
乙型病毒性肝炎在我国流行非常广泛，造成极大的社会危害。由于迄今尚缺乏有效的治疗措施，因此预防显得十分重要。我国经过十余年大规......
第一部分不同T淋巴细胞中人HMGB1mRNA和蛋白的表达水平目的：观察HTLV-1+、Tax+和Tax-T淋巴细胞人HMGB1mRNA和蛋白的表达水平，分析Tax......
通过脂质体转染的方法,先后将含有neo基因的质粒pWL/neo和含有潮霉素基因的质粒导入NIH3T3细胞中,利用G418和潮霉素B的药物选择特......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
第一部分靶向人小窝蛋白caveolin-1基因的shRNA真核表达质粒的构建及其在人脐静脉内皮细胞株HUVEC中的稳定表达目的：利用靶向人Cav-......
研究目的:建立稳定表达荧光素酶的人肺癌细胞系及进行体外和体内验证,在动物水平对细胞的成瘤性能、发光能力进行评价,建立人类肿......
抗生素常被用于对转基因动物、植物及微生物细胞进行筛选。在进行抗生素抗性筛选前,需要摸索合适的抗生素使用浓度,其原因在于:过......
目前胰高血糖素样肽1(Glucagon-Like Peptide-1,GLP-1)受体激动剂的细胞筛选技术多是通过检测激活后细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平变......
目的:探索优化重组质粒转染细胞后的筛选方法,以得到高纯度U937转染细胞。方法:选择带Neor及GFP基因的质粒pRNATU6.1/Neo。根据流......
为了研究籼稻有效的农杆菌介导二次遗传转化方法,以T-DNA插入突变体M1和M2幼胚为受体材料,通过G418浓度分别为100 mg/L和150 mg/L(......
